25 апреля Управляющий по торговле Соединенных Штатов (USTR) выпустил "Отчет по секции 301 о защите и применении интеллектуальной собственности на 2024 год", известный как "Специальный отчет 301 за 2024 год". В этом отчете было отмечено положительное изменение в восприятии режима фармацевтических патентов в Аргентине.
Ежегодно отчет оценивает законы и практики разных стран, указывая те, которые с точки зрения Соединенных Штатов не обеспечивают должной защиты интеллектуальной собственности. Хотя Аргентина осталась в "Приоритетном списке наблюдения", было отмечено значительное изменение во взгляде правительства США на фармацевтический сектор, отказавшись от критики законодательной и регулятивной политики в области фармацевтических патентов в Аргентине.
В отличие от предыдущих лет USTR больше не критикует возможные неправомерные ограничения патентоспособности фармацевтических и биотехнологических продуктов в Аргентине, он не ставит под сомнение директивы по патентоспособности, действующие с 2012 года. По мнению Камары индустрии фармацевтических лабораторий (CILFA), аргентинские критерии патентоспособности направлены на предотвращение неправомочного продления монополий и стимулирование конкуренции, признавая патенты только на истинные изобретения.
Это изменение взгляда приписывается конструктивному диалогу, проводимому Посольством Аргентины в США, Министерством и представителями CILFA, которые смогли продемонстрировать, что аргентинские критерии патентоспособности соответствуют американским политикам и судебной практике. Особо отмечается, что это признание отражает достижения Аргентины и важность поддержания сбалансированного регулирования в патентной системе.
Согласно заявлению, это изменение во взгляде на фармацевтические патенты в Аргентине упрощает путь к возможной интеграции аргентинского фармацевтического цепочки ценности с американскими во благо пациентов обеих стран.
