国家药品、食品和医疗技术管理局(ANMAT)周一在全国范围内禁止销售和使用管道疏通剂,此前发现制造商正在回收退回的产品,并且化学成分与授权的不符。据阿根廷新闻社(NA)了解,该措施涉及标记为“Clinsy品牌管道疏通剂”的产品。虽然包装标签上声明的氢氧化钠浓度为62.5%,但该产品的官方注册仅授权4.8%,这由于化学物质效力的差异,给用户带来了显著风险。调查揭示了对安全标准的严重违反:所有公司Villard & Louis S.A.承认,他们从退回的客户产品中回收再生产了一批。该公司承认,他们使用了有凹痕或无标签的容器,对其进行重新包装并标注了新的有效期,违反了良好生产规范。此外,还发现Grido S.A.公司参与了生产,但该公司并未被声明为授权生产商,其工厂因ANMAT先前的一项决议已被注销。面对这些违规行为,ANMAT下令对两家公司及其技术主管进行卫生调查,并从市场上撤回所有产品。该决定通过在官方公报上发布的第193/2026号决议正式生效,该决议是在消毒服务部门发起的调查之后发布的。该卫生机构发现了产品安全方面令人震惊的差异。
ANMAT因违规行为禁止销售管道疏通剂
ANMAT在全国范围内禁止销售Clinsy管道疏通剂,此前调查发现制造商回收退回的容器,并使用了浓度比授权值高13倍的化学品。