Пациент с редким заболеванием получает три инфузии через вену каждые 15 дней по цене 7000 долларов за флакон, что составляет шесть флаконов в месяц. Мать пациента выразила беспокойство из-за отсутствия медикаментов, несмотря на то, что они получили судебный запрет.
По словам матери, последний раз они получили лекарство был в конце января, и с тех пор им пришлось одолжить лекарство из больницы Clínicas. Несмотря на выигранный запрет в апреле, им по-прежнему трудно получить необходимое лечение.
Женщина пояснила, что болезнь ее сына была диагностирована в декабре 2022 года, и лечение началось в марте 2023 года, предоставленное Дирекцией прямой помощи в чрезвычайных ситуациях. Несмотря на усилия по получению лекарства, им приходится сталкиваться с бюрократическими препятствиями, которые влияют на здоровье пациента.
Мать подчеркнула важность непрерывного лечения, так как здоровье ее сына значительно ослабевает, если он не получает необходимое лекарство вовремя. Несмотря на наличие предписания, семья продолжает бороться за обеспечение непрерывного доступа к жизненно важным лекарствам для пациента.
Болезнь, которой страдает сын женщины, не имеет лечения, но требует постоянного и дорогостоющего лечения. Мать выразила свое разочарование из-за сокращений, внесенных Национальным Правительством, которые привели к нехватке ресурсов и отсутствию доступа к необходимым лекарствам для ее сына.
В радиоинтервью Эстела Коронель, мать пациента, поделилась своими страхами перед сложившейся ситуацией и отсутствием ответов со стороны властей. Несмотря на значительные препятствия, семья продолжает бороться за обеспечение благополучия и здоровья своего сына, чьему состоянию требуется постоянное и специализированное медицинское внимание.
