Палата депутатов сегодня продвинулась в комитете по проекту закона, который предусматривает включение спинальной мышечной атрофии (СМА) в неонатальный скрининг в рамках Национальной программы по профилактике инвалидности у новорожденных. Инициатива получила заключение в комитете по инвалидности, возглавляемом Даниэлем Аррояо, с целью принятия этого закона, уже одобренного Сенатом страны, до конца ноября. Проект изменяет закон № 26679, который регулирует выявление и последующее лечение спинальной мышечной атрофии (СМА) у новорожденных. Это бесплатное и обязательное исследование, которое проводится с использованием крови, взятой из пятки новорожденного. Аррояо отметил, что этот закон «позволяет многим детям выжить и иметь качество жизни». Позже в социальной сети X Аррояо написал: «Важный шаг в Комитете по инвалидности. Сегодня мы единогласно дали заключение по включению спинальной мышечной атрофии (СМА) в неонатальный скрининг. Гарантировать раннюю диагностику — значит спасать жизни». В свою очередь, депутат от федерального объединения Эстебан Польон заявил: «Мы стремимся создать нормативную базу для защиты, продвижения и гарантирования прав».
