Компания Profluent объявила о запуске OpenCRISPR, проекта, направленного на стимулирование инноваций и демократизации в области генной инженерии. По словам основателя и генерального директора компании, Али Мадани, открытие доступа к продуктам этой инициативы является важным шагом.
"Феноменально, что первые лечения на основе CRISPR для генетических заболеваний, таких как болезнь Сачка, уже начали изменять жизнь пациентов. Но есть настоятельная необходимость ускорить развитие этой технологии для тысяч других на сегодняшний момент неизлечимых заболеваний", - отметила директор по бизнесу Hilary Eaton из Profluent.
OpenCRISPR позволяет генерировать миллионы похожих белков, которых нет в природе, расширяя возможности оригинального CRISPR и обещает повысить его эффективность. Profluent ввела в эксплуатацию OpenCRISPR-1 как исходную версию с открытым исходным кодом, для бесплатного использования лицензиями для этических исследований и коммерческого применения.
Создание интеллектуальным искусством позволяет представить будущее, где искусственный интеллект точно определит, что необходимо для создания индивидуальной терапии для различных заболеваний. В этой области AI открывает возможности, которые казались ранее фантастикой, такие как устранение антибиотикоустойчивости или преждевременное выявление болезни Альцгеймера. OpenCRISPR представляет собой генный редактор, разработанный исключительно с помощью искусственного интеллекта через LLMs от Profluent.
Этот инструмент может оказаться ключом к излечению некоторых заболеваний, одновременно способствуя демократизации генной инженерии. Разработанный и обученный с использованием широкомасштабных биологических последовательностей и контекста, OpenCRISPR базируется на CRISPR - генетическом редакторе, который уже более 15 лет активно применяется.
CRISPR способен лечить болезни у людей, а также улучшать характеристики растений. Для этого он открывает фрагмент ДНК и редактирует или заменяет гены. Ученые, создавшие этот инструмент, были удостоены Нобелевской премии по химии в 2020 году.
Важно отметить, что использование OpenCRISPR предоставляет новые возможности в генетическом редактировании с использованием искусственного интеллекта, что может привести к значительным научным и медицинским достижениям в будущем.
