阿根廷正面临其最严重的卫生丑闻之一。2025年5月，国家药品、食品和医疗技术管理局（ANMAT）发出警报，警告全国不要使用HLB制药公司生产的芬太尼批次31202，理由是该批次“因存在质量偏差而正在接受调查”。尽管目前被认为只有一个批次受到污染，但怀疑可能存在更多批次。调查结果显示，所有人都知道安瓿瓶中的污染情况，当局没有进行任何控制或监督，并且被污染的芬太尼被注射给了多名随后死亡的患者。
面对这一令人心碎的情景，与此同时家属正在为他们的亲人举行正义游行，8月20日，法官要求立即加西亚·富法罗及其兄弟、母亲、两家公司的股东和技术人员被拘留，他们也被起诉。与基什内尔家族关系密切的加西亚·富法罗被认定为“犯有药品物质掺假罪”的共同责任人，导致20人死亡，并且“犯有对健康构成危险的药品物质掺假罪，同样作为共同责任人”。
调查始于拉普拉塔意大利医院的举报，该医院向当局警报，在芬太尼安瓿瓶中发现了两种细菌（肺炎克雷伯菌和Ralstonia spp.），这些细菌可能与该医疗机构内发生的死亡事件有关。从那时起，超过173名死者的亲属一直在寻求答案，想知道他们的亲人是否是受污染芬太尼的受害者。此案由拉普拉塔联邦法院第3号法院的恩内斯托·克雷普拉克负责，并纳入了ANMAT等机构。此外，他还命令公司从市场上收回产品，该产品已分发到阿根廷300多家医院，并暂停HLB制药厂的生产，直到找到技术和卫生条件为止。在案件调查的六个多月里，在拉普拉塔和罗萨里奥举行了三次游行，以提高诉求的可见度。
这是一项广泛的调查，调查确定企业家与两家实验室的16名员工一起，通过“就批次31202的掺假做出与制造、分销和销售相关的不同决定”进行了干预。文件强调：“药品物质的掺假源于一个存在多重缺陷（包括许多关键缺陷）的制造过程，对此存在多项未被理会的警报”。在被拘留的被告中，一些重要的声明和最高法院法医 corps 的报告也公之于众，报告指出，在分析的40个样本中，有38个证实了受污染阿片类药物的给药“是患者死亡结局的关键因素”。
与此同时，国会提交了一份特别调查的最终报告，确定阿根廷政府无法保证芬太尼的可追溯性，也无法有效控制实验室。报告还发现，医院隐瞒了病例，存在“事后伪造”的文件，以及控制机构行动迟缓且效率低下。对于该委员会来说，受污染芬太尼造成的死亡不是意外，而是一系列可避免的失误、隐瞒和运营记录不一致的实验室所导致的结果。家属们继续要求伸张正义，并要求责任人因引发与注射受污染阿片类药物相关的该国最严重的卫生危机而受到谴责。据悉，安瓿瓶是在拉马略实验室的设施中生产的，而HLB制药公司都属于阿里埃尔·加西亚·富法罗，两家公司都因违反多巴胺、丙泊酚、双氯芬酸、吗啡和芬太尼的可追溯性问题而多次受到ANMAT的警告和禁令。作为初步措施，据报道，已冻结了多名涉案人员的资产并禁止其离境，在搜查中发现了29托盘各种药物和拉马略实验室院落里的一堆芬太尼安瓿瓶。